應用實例
斑馬魚胚胎中未成熟神經(jīng)丘的側線原基遷移和沉積(Danio rerio)。 將動物麻醉并使用玻璃底培養(yǎng)皿中的低濃度瓊脂糖進行包埋。 基于相機的最初成像通過梯度相襯成像(PGC)和熒光的相機成像完成簡單快捷的樣品導航(上圖)。利用 Airyscan 2 的 Multiplex 模式在寬場圖像中識別的單獨點位上(白色框)完成后續(xù)高分辨率成像。 Airyscan 2 Multiplex 模式固有的低光毒性和快速圖像采集對此類應用非常有益。動物不受成像干擾,同時可以采集到具有非常高的信噪比以及細節(jié)層次的圖像。 綠色:LYN-eGFP(膜片);紅色:tagRFP-T-UTRCH(肌動蛋白)。?圖像由德國海德堡EMBL的J. Hartmann和D. Gilmour提供。 | |
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| 用 mitotracker 紅色(線粒體)和 DNA 標記(細胞核)的原代肺成纖維細胞。 借助于 Celldiscoverer 7 和 LSM 900,您可以將兩種成像模式無縫結合。使用高靈敏度 GaAsP 檢測器以共聚焦模式采集熒光通道,同時使用相機采集梯度相襯成像(PGC)。 利用0.95的數(shù)值孔徑以40倍放大率采集2.5 小時的時間序列。 ?樣品由德國海德堡歐洲生物分子實驗中心的 S. Gawrzak 和 M. Jechlinger提供。
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有時您需要在采集過程中查看和評估多模態(tài)圖像,以便計劃后續(xù)步驟。ZEN提供了多種選擇。您可以坐在聯(lián)網(wǎng)的計算機旁,啟動新的“直接處理”功能,在采集過程中處理Airyscan圖像。有時,您需要在圖像采集過程中查看和評估多模態(tài)圖像,以便規(guī)劃后續(xù)步驟。ZEN為您提供多種選項。您可以坐在聯(lián)網(wǎng)的計算機前啟動全新的同步數(shù)據(jù)處理(Direct Processing)功能,以便在圖像采集過程中處理 Airyscan 圖像。
有時,共聚焦成像只是大圖像的一部分,您可能需要來自其它成像模式的數(shù)據(jù)來對樣品的視圖進行補充。
ZEN Connect可以將您所有實驗的信息整合在一起。將一個實驗階段的所有圖像收集到一個項目中來保持數(shù)據(jù)的背景,在該項目中您可以將概覽和詳細的高分辨率圖像相結合,所有圖像數(shù)據(jù)均可對齊顯示。創(chuàng)建一個項目后,可以隨時添加和對齊來自任何其它成像模式的內(nèi)容,無論是ZEISS、非ZEISS,甚至是草圖和分析圖。無論是在實驗期間,還是幾個月或幾年之后,您都能始終掌控全局。ZEN Connect可以將您所有實驗的信息整合在一起。通過在單個項目中收集一個實驗流程的所有圖像來保持數(shù)據(jù)的全景,在該項目中,您可以完全一致地將概覽圖像和高分辨率的細節(jié)圖像相結合。創(chuàng)建項目后,您可以隨時添加和對齊來自任何其它圖像源的內(nèi)容,無論是蔡司,非蔡司,甚至是草圖和分析圖都可以。您可以隨時掌控全局 – 無論在實驗期間還是之后的數(shù)月或數(shù)年。
ZEN Connect 項目將所有相關數(shù)據(jù)集聚集在一起。可以助您輕松分享結果并與團隊中的其它成員進行合作。由 arivis? 開發(fā)的功能強大的集成式3Dxl Viewer,經(jīng)過優(yōu)化后可以渲染利用全新快速 LSM 900 采集的大型 3D 和 4D 圖像數(shù)據(jù)。您可以為會議創(chuàng)建令人印象深刻的效果圖和影片。畢竟,優(yōu)美的畫面勝過千言萬語。
?樣品由美國康涅狄格州紐黑文耶魯大學的R.Hill提供。 | |
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活海拉細胞的細胞核標記為 5′-610CP-Hoechst(Chem.Sci. 2019, 10, 1962 – 1970)。將染料按規(guī)定的濃度加入細胞培養(yǎng)基中。漂白實驗(FRAP)證實染料需要約 15 分鐘才能有效地對 DNA 進行標記。以 1 fps 的速度記錄 13.5 分鐘的時間序列;漂白事件發(fā)生在最初 10 幀之后的標記區(qū)域。 ? 樣品由德國哥廷根 MPI for Biophysical Chemistry 的 P. Lenart 提供。
顯微照片顯示了利用 Airyscan 2 在 Multiplex 模式下采集的天香百合花粉粒。
?圖像由基爾大學動物學研究所的Jan Michels提供